Name: Kiina 2-Adamantanoni Valmistajat Toimittajat Tehdas - Räätälöity 2-Adamantanoni Tukku
Brand: Rongyao
SKU: 239097632

Miksi valita meidät

01/

Laaja valikoima sovelluksia
Sen liiketoiminta kattaa lääkkeiden API ja välituotteet, eläinlääkkeiden API ja välituotteet, CDMO jne. Olemme perustaneet standardoidun tuotannon valmistus- ja laadunhallintajärjestelmän.

02/

Täydelliset pätevyydet
Olemme läpäisseet Yhdysvaltain FDA-sertifioinnin 6 kertaa peräkkäin ja eläinlääkkeiden GMP-sertifikaatin 4 kertaa peräkkäin, ja tuotteita viedään ulkomaille.

03/

Rikas kokemus
Meillä on vahva T&K-vahvuus ja rikas kokemus teollistumisesta. Se on perustanut tieteellisen tutkimuksen ja lahjakkuuksien koulutusalustoja, kuten National Post docs Workstation, Provincial Enterprise Research Institute, ja tekee teollisuuden, yliopiston ja tutkimuksen yhteistyötä Kiinan tiedeakatemian, Zhejiangin yliopiston ja muiden tunnettujen yliopistojen ja tutkimuslaitosten kanssa Kiinassa.

04/

Ammattitaitoinen tekninen tiimi
Perustamisestaan lähtien yritys on aina noudattanut lahjakkuutta suuntautunutta ja perustanut korkean teknologian T&K-tiimin, jonka ytimenä on tohtorintutkinta, professoritason vanhempi insinööri, korkeasti koulutetut ja ammatilliset kyvyt. Olemme saavuttaneet useita teknologisia saavutuksia, kuten yli 20 valtuutettua keksintöpatenttia, mukaan lukien 2 kansainvälistä patenttia, 3 kansallisen tason uutta tuotetta.

Määritelmä 2-adamantanoni

Adamantanone CAS 700-58-3 on bioaktiivinen kemiallinen aine, jota voidaan käyttää aktiivisten yhdisteiden syntetisoimiseen. Käytetään farmaseuttisten välituotteiden ja valoherkkien materiaalien syntetisoimiseen jne.

Cilastatin CAS 82009-34-5

Cilastatin CAS 82009-34-5 on munuaisten peptidaasin estäjä. Kun sitä käytetään yhdessä karbapeneemiantibioottien imiiniligandin kanssa, se voi estää munuaisten peptidaasin spesifisen eston ja parantaa imiinin ligandin aktiivisuutta.

Tatsobaktaami CAS 89786-04-9

Tatsobaktaami CAS 89786-04-9 on eräänlainen - Laktamaasi-inhibiittorit, joilla on antibakteerinen vaikutus, sopivat sepsikseen, monimutkaiseen kystiittiin ja pyelonefriittiin, jotka ovat aiheuttaneet Staphylococcus, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacterium, Prevotella ja Pseudomonas aeruginosa. tähän tuotteeseen.

Ambroksoli hydrokloridi CAS % 7b % 7b0% 7d % 7d

Ambroksolihydrokloridi CAS 23828-92-4 on orgaaninen yhdiste, valkoinen tai vaaleankeltainen kiteinen jauhe, jota käytetään pääasiassa yskänlääkkeenä. Se voi edistää viskoosien eritteiden poistumista hengitysteistä ja vähentää liman kertymistä, mikä edistää merkittävästi ysköksen erittymistä.

Amantadiinihydrokloridi CAS 665-66-7

1-Adamantanamiinihydrokloridi CAS 665-66-7 on influenssaviruksen ja Parkinsonin taudin vastainen yhdiste.

Meropenem CAS 96036-03-2

Meropenem CAS 96036-03-2 on laajakirjoinen karbapeneemiantibiootti, joka on eräänlainen - Laktaamiantibiootteja käytetään erilaisten infektioiden, kuten aivokalvontulehduksen ja keuhkokuumeen, hoitoon.

Paroksetiinihydrokloridi CAS 78246-49-8

Paroksetiinihydrokloridi CAS 78246-49-8 on masennuslääke, joka on tehokas serotoniinin takaisinoton estäjä, joka voi estää GRK2-aktiivisuutta IC50-arvolla 14 μM.

1-Adamantaanimetanoli

1-Adamantane Methanol CAS 770-71-8 on valoherkän materiaalin välituote, jota on käytetty laajalti lääkesynteesissä.

Epalrestat CAS 82159-09-9

Epalrestat CAS 82159-09-9 on aldoosireduktaasin estäjä, jota voidaan käyttää ehkäisemään, parantamaan ja hoitamaan diabetekseen liittyviä ääreishermosairauksia (tunnottomuutta ja kipua).

1-Adamantanoli

1-Adamantanol CAS 768-95-6 käytetään synteettisten adamantaanijohdannaisten ja adapaleenin valmistukseen.

Mitkä ovat 2-adamantanonin ominaisuudet?

2-Adamantanoni on väritön, kiteinen kiinteä aine, jolla on ominainen kamferin tuoksu. Se on käytännössä liukenematon veteen, mutta liukenee helposti ei-polaarisiin orgaanisiin liuottimiin.
2-Adamantanonilla on hiilivedylle epätavallisen korkea sulamispiste. 270 astetta sen sulamispiste on paljon korkeampi kuin muilla hiilivedyillä, joilla on sama molekyylipaino, kuten kamfeeni (45 astetta), limoneeni (−74 astetta), ocimene (50 astetta), terpinen (60 astetta) tai twistane (164 astetta). ), tai lineaarinen C10H22-hiilivetydekaani (−28 astetta). Kuitenkin 2-Adamantanoni sublimoituu hitaasti jopa huoneenlämmössä. 2-Adamantanoni voidaan tislata vesihöyryllä.

Mikä on 2-adamantanonin molekyyli?

2-Adamantanoni on epätavallinen molekyyli, jota löytyy todella runsaasti joistakin öljylähteistä. Se voidaan myös valmistaa syklopentadieenin hydratusta dimeeristä yksinkertaisella uudelleenjärjestelyprosessilla käyttämällä lämpöä ja katalyyttiä. Useimmat ihmiset ajattelevat, että 2-adamantanoni on melko kallis, mutta se ei itse asiassa ole sitä. Itse asiassa se tekee asioita, joita mikään muu polymeerin riippuva ryhmä ei voi tehdä.
Se on serkku molekyyleille, jotka sisältävät kahta, kolmea tai useampaa 2-adamantanonia fuusioituneena, joita löytyy myös joistakin öljylähteistä. Niitä kutsutaan yhteisesti "timantoideiksi", koska ne ovat itse asiassa timantin luonnollisia esiasteita. He eivät vain ole altistuneet niin suurelle lämmölle ja paineelle, jotta ne olisivat timantteja, joita löydämme syvältä maan alla. Eräässä mielessä 2-adamantanoni on timantin monomeeri ja toistoyksikkö.

Mitä lääkkeitä 2-adamantanonissa on?

Lääke	Kohde	Tyyppi
Amantadiini	Neuronaalinen asetyylikoliinireseptorin alfa-alayksikkö-7	Kohde
Amantadiini	Neuronaalinen asetyylikoliinireseptorin alfa-alayksikkö-4	Kohde
Amantadiini	Neuronaalinen asetyylikoliinireseptorin alfa-alayksikkö-3	Kohde
Rimantadiini	Matriisiproteiini 2	Kohde

Mikä on 2-adamantanonien vaikutusmekanismi?

2-Adamantanonien vaikutusmekanismi on estää influenssa A:n M2-ionikanava, mikä estää viruksen päällysteen irtoamisen ja sitä seuraavan influenssa A -viruksen RNA:n vapautumisen isäntäsoluun. Niillä on aktiivisuutta influenssa A:ta vastaan, mutta ei influenssa B:tä vastaan (M2-proteiinin puutteen vuoksi influenssa B:llä on vaihtoehtoinen ionikanava nimeltä BM2). Molemmat lääkkeet olivat aluksi erittäin tehokkaita influenssa A -infektion hoidossa ja ehkäisyssä jopa 90 prosentin teholla.

Resistenssi (M2-proteiinin S31N-mutaation seurauksena) 2-adamantanoneille ilmaantuu nopeasti 3–5 päivän kuluessa käytöstä ja sitä esiintyy 30–50 %:lla sekä immuunivapaavista että immuunipuutteisista potilaista. Korkean vastustuskyvyn vuoksi 2-adamantanoneja ei enää suositella influenssa A:n hoitoon.

2-Adamantanonin fyysiset ominaisuudet

Tiheys	1,1±0,1 g/cm³
Kiehumispiste	246,7±8.0 astetta paineessa 760 mmHg
Sulamispiste	256-258 aste (subl.) (lit.)
Molekyylikaava	C10H14O
Molekyylipaino	150.218
Leimahduspiste	95,7±10,7 astetta
Tarkka massa	150.104462
PSA	17.07000
Kirjaudu sisään	1.60
Höyryn paine	{{0}}.0±0,5 MmHg 25 asteessa
Taitekerroin	1.535
Vesiliukoisuus	Metanoli:0,1 g/ml, kirkas

Mikä on 2-adamantanonin koko?

Huokoisten materiaalien huokoskanavien kriittinen kokoerottelu voidaan ennustaa ottamalla huomioon huokostilavuus, molekyyli-CPK-tilavuus, huokosten halkaisija, kriittiset kokoparametrit (leveys, korkeus ja pituus) sekä molekyylin muotoon liittyvä parametri. Diamondoideille on ominaista niiden häkkikolmipyöräinen molekyylirakenne ilman konformaatiomuutoksia.

Näiden tulosten mukaan ja ottaen huomioon näiden molekyylien kolme ulottuvuutta (x, y, z) {{0}}adamantanonien 1–17 molekyylikoko on 6,8–7,9 Å, ja diamantaanien perheessä 18–27 on molekyylikoot välillä 6,8–7,4 Å, mutta pituuden suhteen 2-adamantaanien koko on 7,6–9,5 Å ja diamantaanien 9,3–10,0 Å. Korkeus pyöristetään 7,4:stä 9,6 Å:iin 2-adamantaanien kohdalla ja 7,4:stä 8,5 Å:iin diamantaanien kohdalla. Tämä koko riippuu alkyylisubstituutiosta joko CH2- tai CH-sillanpääasemissa.

Kun otetaan huomioon molekyylialueet ja tilavuudet, {{0}}adamantanonien 1–17 molekyylipinta-ala ja tilavuus on 166,2–238.0 Å2 ja 159,4–230,9 Å3. Diamantaanien 18–27 perheessä on molekyylialueet ja tilavuudet välillä 202,8–251,0 Å2 ja 206,7–259,7 Å3, mikä osoittaa toisen tärkeän kriittisen koon.

Ovaliteetti (O) on mitta, joka kuvaa molekyylin poikkeamaa pallomaisesta muodosta. Jos O=1, molekyylin muoto on pallomainen ja O > 1 osoittaa mainitun muodon poikkeamaa. Ovaliteettia kuvaa tilavuuden ja pinta-alan suhde, jossa A on pinta-ala ja V on tilavuus.

2-Adamantanonin, metyyliadamantaanien, dimetyyliadamantaanien ja multisubstituoitujen adamantaanien laskettu ovaaliarvo on 1,17, 1,21, 1,24 ja 1,26–1,31. Diamantaanien oviteettiarvot ovat 1,20 diamantaanilla ja 1,22–1,27 metyylisubstituoiduilla diamantaaneilla.

2-Adamantanonin sovellukset

2-Adamantanonilla itsessään on vain vähän sovelluksia, koska se on vain funktionalisoimaton hiilivety. Sitä käytetään joissakin kuivaetsausmaskeissa ja polymeerikoostumuksissa. Puolijohde-NMR-spektroskopiassa 2-adamantanoni on yleinen standardi kemiallisen siirtymän vertailussa. Värilasereissa 2-adamantanonia voidaan käyttää vahvistavan väliaineen käyttöiän pidentämiseen; sitä ei voida fotoionisoida ilmakehässä, koska sen absorptiokaistat sijaitsevat spektrin tyhjiö-ultraviolettialueella. Fotoionisaatioenergiat on määritetty 2-adamantanonille sekä useille suuremmille timantoideille.

Lääketieteessä
Kaikki tähän mennessä tunnetut lääketieteelliset sovellukset eivät koske puhdasta 2-adamantanonia, vaan sen johdannaisia. Ensimmäinen lääkkeenä käytetty 2-adamantanonijohdannainen oli amantadiini – ensin viruslääke eri influenssakantoja vastaan ja sitten Parkinsonin taudin hoitoon. Muita 2-adamantanonijohdannaisten joukossa olevia lääkkeitä ovat adapaleeni, adapromiini, bromantaani, karmantadiini, klodantaani, dopamantiini, memantiini, rimantadiini, saksagliptiini, tromantadiini ja vildagliptiini. 2-Adamantanonin polymeerit on patentoitu antiviraalisiksi aineiksi HIV:tä vastaan.

Suunnittelijan huumeissa
2-Adamantanoni tunnistettiin äskettäin useiden synteettisten kannabinoidisuunnitteluhuumeiden, nimittäin AB-001 ja SDB-001, keskeiseksi rakenteelliseksi alayksiköksi.

Avaruusaluksen ponneaine
2-Adamantanoni on houkutteleva ehdokas ponneaineeksi Hall-potkurien, koska se ionisoituu helposti, voidaan varastoida kiinteässä muodossa raskaan painesäiliön sijaan ja se on suhteellisen myrkytön.

Mahdolliset teknologiset sovellukset
Joitakin 2-adamantanonin alkyylijohdannaisia on käytetty työnesteenä hydraulijärjestelmissä. 2-Adamantanonipohjaiset polymeerit saattavat löytää käyttöä kosketusnäyttöjen pinnoitteissa, ja on mahdollisuuksia käyttää 2-adamantanonia ja sen homologeja nanoteknologiassa. Esimerkiksi 2-kiintoaineen adamantanonin pehmeä häkkimäinen rakenne mahdollistaa vierasmolekyylien sisällyttämisen, jotka voivat vapautua ihmiskehon sisällä matriisin rikkoessa. 2-Adamantanonia voitaisiin käyttää molekyylien rakennuspalikoina molekyylikiteiden itsensä kokoamiseen.

2-Adamantanonin kemialliset ominaisuudet

2-Adamantanonikationi voidaan tuottaa käsittelemällä 1-fluori-adamantaania SbF5:llä. Sen vakaus on suhteellisen korkea.
1,3-didehydroadamantaanin dikaatio saatiin superhappojen liuoksissa. Sillä on myös kohonnut stabiilisuus johtuen ilmiöstä, jota kutsutaan "kolmiulotteiseksi aromaattisuudeksi" tai homoaromaattisuudeksi. Tämä neljän keskuksen kahden elektronin sidos sisältää yhden elektroniparin, joka on siirretty neljän sillanpääatomin joukkoon.

Reaktiot
Useimmat 2-adamantanonin reaktiot tapahtuvat 3-koordinoitujen hiilikohtien kautta. Ne osallistuvat 2-adamantanonin reaktioon väkevän rikkihapon kanssa, mikä tuottaa adamantanonia.
Adamantanonin karbonyyliryhmä mahdollistaa lisäreaktiot siltauskohdan kautta. Esimerkiksi adamantanoni on lähtöaine sellaisten adamantaanin johdannaisten saamiseksi kuin 2-adamantaanikarbonitriili ja 2-metyyliadamantaani.

Bromaus
2-Adamantanoni reagoi helposti erilaisten bromausaineiden, mukaan lukien molekyylibromin, kanssa. Reaktiotuotteiden koostumus ja suhde riippuvat reaktio-olosuhteista ja erityisesti katalyyttien läsnäolosta ja tyypistä.
2-Adamantanonin keittäminen bromin kanssa johtaa monosubstituoituun 2-adamantanoniin, 1-bromadamantaaniin. Usein substituutio bromilla saadaan aikaan lisäämällä Lewis-happokatalyyttiä.
Bromausnopeus kiihtyy, kun Lewis-happoja lisätään, eikä se muutu säteilyttämällä tai lisäämällä vapaita radikaaleja. Tämä osoittaa, että reaktio tapahtuu ionimekanismin kautta.

Fluorointi
Ensimmäiset 2-adamantanonin fluoraukset suoritettiin käyttämällä 1-hydroksiadamantaania ja 1-aminoadamantaania alkuyhdisteinä. Myöhemmin fluoraus saatiin aikaan 2-adamantanonista itsestään. Kaikissa näissä tapauksissa reaktio eteni adamantaanikationin muodostumisen kautta, joka sitten oli vuorovaikutuksessa fluorattujen nukleofiilien kanssa. Myös 2-adamantanonin fluoraamista kaasumaisella fluorilla on raportoitu.

Karboksylaatio
2-Adamantanonin karboksylaatio muurahaishapolla tuottaa 1-adamantaanikarboksyylihappoa.

Hapetus
1-Hydroksiadamantaania muodostuu helposti 1-bromadamantaanin hydrolyysillä asetonin vesiliuoksessa. Sitä voidaan valmistaa myös otsonoimalla 2-adamantanonia: Alkoholin hapettuminen tuottaa adamantanonia.

muut
2-Adamantanoni vuorovaikuttaa bentseenin kanssa Lewis-happojen läsnä ollessa, mikä johtaa Friedel–Crafts-reaktioon. Aryylisubstituoituja 2-adamantanonijohdannaisia voidaan saada helposti alkaen 1-hydroksiadamantaanista. Erityisesti reaktio anisolin kanssa etenee normaaleissa olosuhteissa eikä vaadi katalyyttiä.

Mikä on 2-adamantanonin pisteryhmä?

2-Adamantanoni on pieni hiilivetymolekyyli, jossa on puhtaita sp3-hybridisoituja hiiliatomeja, jotka on järjestetty tetraedrisen pisteryhmänä, ja jota kutsutaan usein diamondoidiksi. Sillä on erittäin korkea lämpöstabiilisuus, ja sitä voidaan löytää syvistä öljylähteistä sekä astrofysikaalisista aineista. 2-Adamantanonimolekyyli osallistuu myös alkaanikemiaan, on monipuolinen rakennuspalikka suuremmille supramolekyylisille kokoonpanoille, ja sillä havaittiin mielenkiintoista potentiaalia nanolääketieteessä funktionalisoinnin jälkeen.

2-Adamantanoniklusterit syntetisoitiin hiljattain heliumin nanopisaroiden kryogeenisessä ympäristössä, jossa niiden koko voitiin valita elektronipistoolilla suoritetun ionisoinnin jälkeen. Ensimmäisessä likiarvossa 2-adamantanoni on karkeasti pallomainen ja on vuorovaikutuksessa muiden molekyylien kanssa dispersio-hylkimistyyppisten ei-kovalenttisten voimien kautta, ja Coulombin lisäosuudet johtuvat vety- ja hiiliatomien osittaisista varauksista, joilla on erilaiset elektronegatiivisuudet. . Eri molekyylien välillä ei ole odotettavissa erityistä elektronien siirtymistä, vaikka kationisissa klustereissa on ilmeisesti odotettavissa joitain polarisaatiovaikutuksia.

Tehtaamme

Rongyao on kansallinen korkean teknologian yritys, Zhejiangin maakunnan tieteen ja teknologian pk-yritykset ja Zhejiangin maakunta on erikoistunut erityisiin uusiin pk-yrityksiin. Meillä on vahva T&K-vahvuus ja rikas kokemus teollistumisesta. Se on perustanut tieteellisen tutkimuksen ja lahjakkuuksien koulutusalustoja, kuten National Post docs Workstation, Provincial Enterprise Research Institute, ja tekee teollisuuden, yliopiston ja tutkimuksen yhteistyötä Kiinan tiedeakatemian, Zhejiangin yliopiston ja muiden tunnettujen yliopistojen ja tutkimuslaitosten kanssa Kiinassa.

product-1-1

Perustamisestaan lähtien yritys on aina noudattanut lahjakkuutta suuntautunutta ja perustanut korkean teknologian T&K-tiimin, jonka ytimenä on tohtorintutkinta, professoritason vanhempi insinööri, korkeasti koulutetut ja ammatilliset kyvyt. Olemme saavuttaneet useita teknologisia saavutuksia, kuten yli 20 valtuutettua keksintöpatenttia, mukaan lukien 2 kansainvälistä patenttia, 3 kansallisen tason uutta tuotetta.

Tulevaisuudessa Rongyao noudattaa lääketeollisuuden korkeita standardeja ja tiukkoja vaatimuksia, nopeuttaa tieteellisten ja teknologisten innovaatioiden vauhtia ja rakentaa maailmanlaajuisen ja innovatiivisen lääketeknologiayrityksen. Olemme aina sitoutuneet kehittämään ja valmistamaan korkealaatuisia lääketuotteita ja pyrimme väsymättä luomaan terveellisempää tulevaisuutta.

Meidän sertifikaattimme

Lopullinen UKK-opas 2-Adamantanone

K: Mitkä ovat 2-adamantanonin ominaisuudet?

V: 2-Adamantanoni on väritön, kiteinen kiinteä aine, jolla on ominainen kamferin tuoksu. Se on käytännössä liukenematon veteen, mutta liukenee helposti ei-polaarisiin orgaanisiin liuottimiin. 2-Adamantanonilla on epätavallisen korkea sulamispiste hiilivedylle. Adamantaani sublimoituu kuitenkin hitaasti jopa huoneenlämmössä. 2-Adamantanoni voidaan tislata vesihöyryllä.

K: Mikä on 2-adamantanonin molekyyli?

V: 2-Adamantanoni on epätavallinen molekyyli, jota löytyy todella runsaasti joistakin öljylähteistä. Se voidaan myös valmistaa syklopentadieenin hydratusta dimeeristä yksinkertaisella uudelleenjärjestelyprosessilla käyttämällä lämpöä ja katalyyttiä. Useimmat ihmiset ajattelevat, että 2-adamantanoni on melko kallis, mutta se ei itse asiassa ole sitä.

K: Mikä on normaali 2-adamantanonirakenne?

V: 2-Adamantanoni, C10H16, on tyydyttynyt hiilivety, jonka kiderakenne on fcc-kiderakenne korkean lämpötilan muovifaasissaan ( -faasi), kun taas alemmissa lämpötiloissa se käy läpi faasisiirtymän tetragonaaliseen rakenteeseen ( -faasi), jossa pyöriminen sammuu.

K: Kuinka monta signaalia 2-adamantanonissa on?

V: Toisin sanoen, odotetaan 10 signaalia ja kokonaisintegraatioarvo 15. 2-Adamantanonilla odotetaan myös olevan 7 erillistä hiiltä, kuten kuvan 16 lisäyksessä esitetään. Sekä saadut 1 H että 13 C NMR-spektri (kuvio 15 ja 16) ovat yhdenmukaisia odotettujen tulosten kanssa.

K: Mitä ovat 2-adamantanonin johdannaiset?

V: 2-Adamantanonijohdannaiset, amantadiinihydrokloridi ja rimantadiinihydrokloridi, estävät viruksen replikaatiota estämällä influenssa A -virusten M2-proteiinin muodostaman protonikanavan. Kanavaaktiivisuus on välttämätön viruspartikkelin päällyksen poistamiseksi viruksen replikaation varhaisissa ja myöhäisissä vaiheissa.

K: Kuinka monta sormusta on 2-adamantanonissa?

V: 2-Adamantanoni koostuu kolmesta tuolin sykloheksaanirenkaasta. Vaikka saatat nähdä neljä, kolmen renkaan muodostuminen kuluttaa kaikki hiiliatomit. "Neljäs rengas" on artefakti. Muista, että adamantaani on trisyklinen. Napsauta "näytä hiili #". Esimerkiksi C1-C2-sidoksen katkaiseminen muodostaa bisyklisen lajin. Myöhempi C7-C10-sidoksen pilkkominen tuottaa monosyklin. Lopuksi C6-C7-sidoksen fragmentoituminen saa aikaan asyklisen rakenteen.

K: Mikä on 2-adamantanonin pisteryhmä?

V: 2-Adamantanoni on pieni hiilivetymolekyyli, jossa on puhtaat sp3-hybridisoidut hiiliatomit, jotka on järjestetty tetraedrisen pisteryhmänä, ja jota kutsutaan usein diamondoidiksi. Sillä on erittäin korkea lämpöstabiilisuus, ja sitä voidaan löytää syvistä öljylähteistä sekä astrofysikaalisista aineista. 2-Adamantanonimolekyyli osallistuu myös alkaanikemiaan, on monipuolinen rakennuspalikka suuremmille supramolekyylisille kokoonpanoille, ja sillä havaittiin mielenkiintoista potentiaalia nanolääketieteessä funktionalisoinnin jälkeen tai jopa nanoautojen pyörinä.

K: Mitkä ovat 2-adamantanonin kemialliset siirtymät?

V: 2-Adamantanoni CH -signaalin kemiallinen siirtymä 25 asteessa on 37,777, σ=0,003 ppm. Sen kemialliset siirtymät mitataan suuremmalla tarkkuudella kuin aiemmin raportoitu ja lämpötila-alueella -2 - 70 astetta. 2-Adamantanonin kahden NMR-signaalin kemiallisten siirtymien yhdistäminen antaa tarkan kemiallisen siirtymän koko lämpötila-alueella ilman, että lämpötilaa tarvitsee mitata suoraan. Kemiallisten siirtymien välinen ero antaa likimääräisen lämpötilan.

K: Mikä on 2-adamantanonin jännitysenergia?

V: 2-Adamantanonin on laskettu sisältävän melko huomattavat 6 kcal/mol kantaa. Tämän tutkimuksen tiedot sopivat näihin tulkintoihin. Karkeasti sanottuna jokainen sykloheksaanirengas tarjoaa 2 kcal/mol kantaa, mutta jokainen metyyli, joka ei ole aksiaalinen (tai muualle metyyli), vähentää rasitusta 1 kcal/mol. Schleyerin selityksen mukaisesti jokainen tällainen metyyliryhmä todellakin myötävaikuttaa kahdella (sykloheksaanissa) tai kolmella (adamantaanissa) "anti-butaani"-konfiguraatiolla, jollaisia hän väitti stabiloivan.

K: Mikä on 2-adamantanonin kaava?

V: 2-Adamantanoni|C10H16|Asiakastunnus 9238 - PubChem.

K: Mihin 2-adamantanonia 100 mg käytetään?

V: 2-Adamantanonia käytetään tiettyjen influenssa-infektioiden (tyyppi A) ehkäisyyn tai hoitoon. Se voidaan antaa yksinään tai yhdessä influenssarokotteen kanssa. Amantadiini ei toimi vilustumisen, muun tyyppisen flunssan tai muiden virusinfektioiden hoitoon. Tämä lääke on saatavilla vain lääkärin määräämällä reseptillä.

K: Mikä on 2-adamantanonin kemiallinen rakenne?

V: 2-Adamantanoni on polysyklinen hiilivety, jonka kaava on C10 H16. Se on suhteellisen pehmeä aine, jolla on sama hiiliatomien järjestely kuin hyvin tunnetulla aineella timantilla. 2-Adamantanoni on samanlainen kuin monet muut johdannaisiksi kutsutut hiilivedyt, joista sitä voidaan luoda.

K: Mikä on 2-adamantanonin rakenne?

V: Amantadiini (tuotenimet Gocovri, Symadine ja Symmetrel) on orgaaninen yhdiste 1-adamantyyliamiini tai 1-aminoadamantaani, joka koostuu 2-adamantanonirungosta, jonka aminoryhmä on substituoitu neljä tertiääristä hiiltä. Rimantadiini on läheisesti sukua oleva 2-adamantanonijohdannainen, jolla on samanlaiset biologiset ominaisuudet; molemmat kohdistuvat influenssa A -viruksen M2-protonikanavaan.

K: Kuinka valmistaa 2-adamantanonia?

V: 2-Adamantanonikationi voidaan tuottaa käsittelemällä 1-fluori-2-adamantanonia SbF5:llä. Sen vakaus on suhteellisen korkea. 1,3-didehydroadamantaanin dikaatio saatiin superhappojen liuoksissa. Sillä on myös kohonnut stabiilisuus johtuen ilmiöstä, jota kutsutaan "kolmiulotteiseksi aromaattisuudeksi" tai homoaromaattisuudeksi. Tämä neljän keskuksen kahden elektronin sidos sisältää yhden elektroniparin, joka on siirretty neljän sillanpääatomin joukkoon.

K: Miten 2-adamantanonia valmistetaan?

K: Mistä 2-adamantanoni on tehty?

V: Tämä yhdiste kuuluu orgaanisten yhdisteiden luokkaan, joka tunnetaan polysyklisinä hiilivetyinä. Nämä ovat polysyklisiä orgaanisia yhdisteitä, jotka koostuvat vain hiili- ja vetyatomeista.

K: Mikä on 2-adamantanonin koko?

V: Korkeus pyöristetään 7,4:stä 9,6 Å:iin 2-adamantaanien kohdalla ja 7,4:stä 8,5 Å:iin diamantaanien kohdalla. Tämä koko riippuu alkyylisubstituutiosta joko CH2- tai CH-sillanpääasemissa.

K: Mikä on 2-adamantanonin sidoskulma?

V: {{0}}Adamantanoni on stabiilin isomeeri, jolla on kaava C10H16. Se on nimetty sen stabiiliudesta, "adamant" on johdannainen sanasta "timantti". Adamantaanin stabiilius johtuu osittain siitä, että sillä ei ole kulmavenymiä (kaikki C:t ovat täydellisesti tetraedrisiä, kaikki sidoskulmat ovat 109,5). Näiden molekyyliparametrien vertaileva käyrä on kuvattu kuvassa 4. Kun otetaan huomioon molekyylien pinta-alat ja tilavuudet, 2-adamantanonien 1–17 ryhmän molekyylipinta-ala ja tilavuus on 166,2–238,0 Å2 ja 159,4–230,9 Å3. .

K: Mitä hyötyä 2-adamantanonista on?

V: 2-Adamantanoni on syklinen molekyyli, jossa on hydroksyyliryhmä. Sitä syntyy 2-metyyli-2-adamantanolin hapettuessa. 1-Adamantanolin on osoitettu olevan tehokas substraatti biopuhdistuksessa jätevedenpuhdistamoissa, ja sitä voidaan käyttää esiasteena trifluorietikkahapon valmistuksessa.

K: Mikä on 2-adamantanonihapon rakenne?

V: 2-Adamantanonihappo on orgaaninen yhdiste, jolla on kaava (CH 2) 6(CH) 3(CCO 2H). Valkoinen kiinteä aine, se on yksinkertaisin adamantaanin karboksyylihappojohdannainen. Yhdiste on merkittävä synteesistään adamantaanin karboksylaatiolla. 2-Adamantanonihappo on epätavallinen muodostaessaan mononukleaarisia tris(karboksylaatti)koordinaatiokomplekseja, joilla on kaava − (M=Mn, Ni, Co, Zn).

Suositut Tagit: 2-adamantanoni, Kiina 2-adamantanoni valmistajat, toimittajat, tehdas